Senior Entwicklungsingenieur Konstruktion (m/w/d)

• Du entwickelst und konstruierst komplexe Implantate und Instrumente von der Konzeptphase bis zum serienreifen Produkt und verantwortest dabei wesentliche konstruktive Arbeitspakete.
• Du erstellst und pflegst anspruchsvolle 3D-Modelle, technische Zeichnungen und Konstruktionsunterlagen und stellst deren normgerechte Ausführung sicher.
• Du entwickelst mechanische Lösungskonzepte, Prototypen und Funktionsmuster und bringst Deine Erfahrung aktiv in Verifizierungs- und Validierungsaktivitäten ein.
• Du bewertest technische Anforderungen und Konstruktionslösungen eigenständig, führst Änderungen durch und begleitest Prüfungen sowie technische Optimierungen.
• Du übernimmst Verantwortung für die entwicklungsbegleitende technische Dokumentation und berücksichtigst dabei die Anforderungen regulierter Medizinprodukte, insbesondere MDR und relevante Normen.
• Als technischer Ansprechpartner arbeitest Du eng mit Ärzten, Produktmanagement, Produktion und Qualitätsmanagement sowie externen Partnern zusammen und vertrittst konstruktive Themen in internationalen Entwicklungsprojekten.

• Abgeschlossenes Ingenieurstudium, z. B. Maschinenbau, Medizintechnik oder eine vergleichbare technische Fachrichtung.

• Mindestens 5 Jahre einschlägige Berufserfahrung in der Konstruktion und Entwicklung technischer Produkte.
• Idealerweise verfügst Du über 5 bis 10 Jahre Erfahrung in anspruchsvollen Entwicklungs- und Konstruktionsprojekten.
• Entscheidend ist Deine fundierte Erfahrung in der Entwicklung regulierter Medizinprodukte, idealerweise in der Implantat- und/oder Instrumentenentwicklung.
• Du hast bereits eigenständig anspruchsvolle Entwicklungsaufgaben bzw. Arbeitspakete verantwortet und Produkte über wesentliche Phasen des Entwicklungsprozesses begleitet.

• Sehr gute und langjährige praktische 3D-CAD-Erfahrung, idealerweise mit Siemens NX.
• Sicherer Umgang mit PLM-Systemen, beispielsweise Teamcenter.
• Fundiertes Verständnis für fertigungsgerechte Konstruktion, Toleranzen und geometrische Produktspezifikation, insbesondere ISO 1101.
• Erfahrung mit Verifizierung, Validierung und konstruktiven Änderungen im regulierten Entwicklungsumfeld.
• Kenntnisse in der Biomechanik und Endoprothetik sind von Vorteil.
• Erfahrung in der Anwendung der MDR (EU) 2017/745 und relevanter Normen im Entwicklungsprozess.

Das zeichnet Dich aus

• Du arbeitest eigenständig, strukturiert und mit einem hohen technischen Qualitätsanspruch.
• Bei komplexen konstruktiven Fragestellungen gehst Du in die Tiefe, bewertest unterschiedliche Lösungswege und triffst fundierte technische Entscheidungen.
• Du kommunizierst souverän mit unterschiedlichen Fachbereichen und kannst technische Sachverhalte verständlich vermitteln.
• Du behältst auch bei mehreren parallelen Themen den Überblick und steuerst Deine Arbeitspakete eigenverantwortlich.
• Du verfügst über fließende Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse.